LA RUTA DEL ICTUS

Quizás el título de ruta del ictus no sea el más idóneo, ya que según el Diccionario de la Lengua Española “ruta” lo define como:1. f. Rota o derrota de un viaje. El camino dirección que se toma para un propósito, también habla de la f. Rota o derrota de un viaje 2. f. Itinerario para el viaje. Pero quizás el título es lo menos significativo, el hecho para mi relevante, es que estoy escribiendo este post donde refiero uno de mis  retos  más ilusionantes porque tiene el hándicap de que lo escribo durante mi convalecencia, después de padecer el ictus y la intervención quirúrgica de bypass coronario a la que me han sometido. Otra vez me choca el título de ruta con lo que realmente he vivido. 

La ruta del ictus intenta reflejar cronológicamente todo aquello que he ido viviendo a partir del día 16 de AGOSTO: en que por la mañana me vi afectado de un ictus y que gracias a la rapidez, la eficacia, el saber y el buen hacer de mi mujer, hicieron que hoy pueda estar escribiendo lo que recuerdo de aquellos momentos.  Ella, orgullosa y humilde compañera y siempre generosa, cuando estaba en el suelo prontamente detectó que estaba sufriendo un ictus y, sin pérdida de tiempo, alertó a los servicios de urgencias que de forma rápida y eficaz me trasladaron hasta urgencias y posteriormente a la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital de Jerez. Es muy importante saber que cuando una persona sufre un ictus hay que  actuar con la máxima rapidez, ya que cuanto más tiempo pase una persona sufriendo el ACV las secuelas serán más graves.

Yo, como he mencionado, me he restablecido bien dada la rápida eficacia de mi esposa y de los servicios sanitarios que presurosomente me trasladaron a la Unidad de Cuidados Intensivos del hospital de Jerez y allí fui ingresado en un estado, yo creo que de inconsciencia  más que de conciencia,  entre aquellas blancas, ásperas  y arrugadas sábanas, mientras que mi cabeza reposaba sobre una dura e incómoda almohada blanca, y mi postura me era cada vez  más difícil de soportar e incluso me impedía ver con claridad todo aquello que estuviera ubicado a mi izquierda y por eso se me hacía difícil distinguir la silueta de mis hijos, y poco a poco a esas personas queridas que desde el primer momento me hacían compañía y me tendían su mano que con dificultad yo podía estrechar y apretar, me fallaban las fuerzas. En los primeros momentos de esta ruta, solo recuerdo con mayor claridad  el traqueteo de la ambulancia y, al igual que había visto en algunos documentales televisivos, era colocado en la camilla. Con lo que aquí expongo no pretendo dar instrucciones a nadie sobre cómo uno se debe sentir o que debe hacer. Solo pretendo exponer mis vivencias, de las cuales y quizás la más dura, si se puede decir así, fue el  constatar que apenas podía beber porque fácilmente me atragantaba. Como consecuencia del ictus tenía disfagia. Recuerdo lo angustioso que fue el notar mi torpeza o imposibilidad de actuar con el brazo izquierdo. Quise llevármelo a la cabeza. Sentí que era como un miembro inerte que no respondía a mi deseo. Por fortuna todos los demás sentidos los percibía con claridad, en especial el oído que me mantenía en contacto y vinculado con mis seres queridos y, por supuesto, mis sentimientos y preocupación por ellos, estaban vivos  y posiblemente eso es lo que me hizo reaccionar, abrir los ojos y pensar que con la ayuda del Altísimo (porque para algo soy creyente) y mi tesón, obstinación, mi fuerza y el apoyo de todos, y el buen hacer de los especialistas médicos y la confianza de mis seres queridos que tan cerca y tanto los sentía en aquellos momentos, yo me iba a recuperar, aunque en aquellos momentos no era realmente consciente de mi situación, pero tenía claro que no me podía dejar vencer, ni podía decaer. Después de pasar cinco días con sus cinco noches en la UCI, contemplando el crepúsculo de la tarde y el alba del nuevo amanecer y siguiendo desubicado, me comunican que me dan el alta para irme a la planta, esto despierta en mí y en mi entorno un cierto grado de esperanza. Mi traslado a planta se hace realidad por fin, una vez salvada la burocracia, y en la misma cama de la que me siento muy vinculado me trasladan a una habitación en la segunda planta, al llegar oigo los comentarios simpáticos de todos, ya que es una habitación enorme solo para mí, una auténtica “suite”.

21AGOSTO: De mi estancia en la UCI poco o nada recuerdo, sí bien tengo el vago recuerdo que desde la cama y a través de una ventana próxima podía ver la claridad del día y como declinaba la tarde otoñal, a pesar de que como me hizo notar uno de mis hijos, mi desubicación en el lugar y en el tiempo era total y aquella monotonía solamente se rompía cuando traían la comida o con algún comentario aislado de esas personas tan queridas que siempre permanecían a mi lado. Recuerdo perfectamente que, en un momento determinado, me veo sentado en  un sillón y atado con unas sábanas para mantenerme erguido. Verme en esa situación me hace comprender lo decrépito que me encuentro. Inmediatamente pienso que no, que esa no es la postura que quiero y reaccionopidiendo que me desaten para ir al W.C. yo solo, y andando y bajo la atenta vigilancia y amparo de todos los presentes llego hasta el servicio y vuelvo andando por mí mismo. “reto” superado, soy capaz de andar y constato que soy capaz de moverme en la cama. Al día siguiente ya me procuran un “andador” y con torpeza pero con cierta seguridad y la atenta mirada de los míos inicio los primeros pasos. Todo un logro, reto superado, si bien la mano izquierda aun no me responde bien y no puedo mantenerla en la empuñadura del andador, pero por lo menos he andado, he roto la monotonía del día. Ya no me siento esclavo de la cama y tan pronto como sea posible volveré a levantarme y caminar con la ayuda del andador. Mi hijo menor, con el humor y la alegría que le caracteriza, me lleva en silla de ruedas por los pasillos y distintas estancias del hospital. Eso es una nueva forma de salir de la habitación, una nueva distracción, una forma de romper la monotonía que me permite sentirme más cerca del mundo real. Me gusta llegar al final del pasillo y poder observar desde la ventana la policromía del crepúsculo y el color de los campos que puedo entrever. La penumbra se ha hecho noche, la noche con sus estrellas y el cansancio que me pesa, constato que cae el silencio y la habitación entra en silencio y en penumbras, invitando al sueño.

Parece que ya he terminado mi estancia en este hospital. Me van a trasladar a otro donde podré hacer rehabilitación. En concreto al Hospital Juan Grande de la orden hospitalaria de San Juan de Dios.

29AGOSTO: Hoy se ha realizado el traslado al nuevo hospital, estoy en una habitación compartida y dispuesto a la rehabilitación que diariamente he de hacer. También en este hospital estoy acompañado por mi cónyuge que vela por mí  a cada instante y me auxilia en todo cuanto yo no puedo hacer o valerme por mi mismo, y así en cada comida que, por cierto, para mí son apetecibles, sus manos son las mías. E incluso en el aseo personal ella me tiene que ayudar. Que decrepitud la mía y cuanta ayuda preciso. Ella, con angustia en el alma, y moderada serenidad, ha ido pasando las noches en un incómodo sillón que solo ha abandonado a primeras horas del amanecer para irse a tomar esa pócima negra denominada café que vigoriza, estimula y que se convierte es su fugaz desayuno. Eso me preocupa porque necesito que se cuide y, no solo por su bien, sino también por el mío y por el de todos.

En este hospital me hacen la prueba de “hoster” para comprobar el ritmo cardiaco, ya que una anomalía en el mismo puede haber sido la posible causa del ictus que he tenido. En este centro también constato que la atención y cuidados médicos son extraordinarios y con la ayuda del andador, vuelvo a pasear por los pasillos y por otras dependencias del lugar, e  incluso en silla de ruedas llego al lugar donde hago  rehabilitación y confirmo la gran profesionalidad de los fisioterapeutas y auxilares que me han atendido. Con su ayuda he vuelto a andar, con cierta dificultad, pero cada vez mis pasos son más seguros y soy más consciente de lo que hago, y de mis limitaciones, de la gran ayuda que me prestan mis allegados y  la notoria profesionalidad, apoyo y ayuda de los facultativos que me aconsejan que no use ningún sistema de ayuda como bastón, muleta o andador para caminar. Me dicen que las “conexiones de mi cerebro” se han de ir restableciendo. Yo me imagino mi cerebro como un gran cuadro de mandos donde el cableado ha de estar correctamente conectado. Cosa que yo ahora no tengo, así que iré trabajando hasta conseguir la correcta conexión.

La estancia en el hospital es muy gratificante gracias a todos los que me acompañan.  El día 7 de SEPTIEMBRE regreso a mi casa donde me desenvuelvo con bastante cordura. Puedo incluso subir las escaleras. Volver a casa después del hospital es un asunto inquietante, no sabe uno lo que se va a encontrar después de tantos días aislado y protegido por unos profesionales. En casa todo es nuevo, no hay expertos, pero tengo a mi mujer que es como si lo fuera, porque yo confió plenamente en ella que no cesa de prestarme todo tipo de atenciones con ese cariño y ternura, agrado tan propio de ella.

7 SEPTIEMBRE: me han dado el alta en el Hospital Juan Grande y llego a mi casa muy contento. Todo me parece nuevo, y es que por fin he dejado los hospitales y vuelvo a la normalidad con ciertas limitaciones, de las que creo que soy consciente, pero con mucha tranquilidad y total convencimiento de que con la ayuda del Altísimo y de todos los que están a mi lado, seré capaz de vencer esas restricciones, de igual forma que he ido venciendo la inmovilidad de algunos miembros y la habilidad emocional aunque en determinados momentos soy consciente de mi  irritabilidad. Pero eso también, siempre ha formado parte de mi carácter. Poco a poco seré más autónomo. Hoy vivo otra de mis limitaciones, No soy capaz de usar el ordenador. Yo que tanta soltura tenia con esta herramienta, ahora veo que no acierto ni a lo más básico, así que algo más para superar. Algo más que superaré, ya que en casa, constato que me desenvuelvo con bastante, cordura. Incluso, puedo subir las escaleras. Volver a casa después del hospital, resulta un tanto inquietante, no sabe uno lo que se va a encontrar después de tantos días aislado y auxiliado por unos profesionales. En casa todo es nuevo, no hay especialistas, pero tengo a mi mujer, que es como si lo fuera, porque yo confió plenamente en ella, en su buen hacer, ya que no cesa de prestarme todo tipo de atenciones con ese cariño, ternura, agrado tan propio de ella.

8 SEPTIEMBRE:tal y como nos habían dicho llegan a casa mi amigo Ángel y su esposa, eso me alegra y me distrae, conversamos de los detalles de mi situación, y me alegra verme acompañado.

11 SEPTIEMBRE:hoy nos decidimos a ir a Arcos y una vez allí, caminamos desde la plaza de España,a la plaza del Cabildo,Allí desde el balcón de la peña contemplamos las vista asombrosas i extraordinarias de los campos y planicies que circundan este pueblo. Hemos descansado un tiempo en el Parador de la villa ubicado en la antigua Casa del Corregidor. Regresamos a Jerez para cenar y en casa compruebo que hoy  he andado unos 6 km. Todo un record, y sin sentirme cansado en exceso, y si muy animado, por lo que he podido superar. Mañana iremos a cenar al hotelBarcelóMonte Castillo lo que reseño porque es algo que me anima. Reemprendo la rehabilitación después de la peculiaridad de ayer y lo hago animado y en la compañía de mi hijo menor que estos días los comparte con nosotros y eso siempre es reconfortante.

11 SEPTIEMBRE:Después de unos días de inactividad vuelvo a iniciar las sesiones, de rehabilitación que considero primordiales para mi recuperación.  Hoy me encuentro muy cansado lo que me produce un aturdimiento y cansancio excesivo por lo que me comprueban las constantes vitales, y me  hacen un electrocardiograma, que no muestra ninguna anomalía.

Ángel y su esposa ya se han ido y yo con la inseparable compañía de mi mujer, sigo haciendo rehabilitación y mirando con esperanza el futuro.

29 SEPTIEMBRE:a las 1:30de la noche me levanto y siento un gran dolor en el pecho, y un sudor frío, Por fortuna esta aquí mi hijo Iván y junto con mi inseparable esposa, me llevan con premura al hospital de jerez donde soy atendido de urgencias y me diagnostican que tengo una angina de pecho, Tras unas horas un tanto perniciosas, en urgencias,  me trasladan a planta como se dice en el argot hospitalario. Esta vez me toca habitación compartida pero, por pocas horas, ya que al día siguiente me instalan en la habitación 307 desde cuya ventana, puedo observar el día como amanece y desvanece, hechos que me hacen más llevadera la estancia en este lugar y también me alienta el tener a mi hijo cerca y el hecho de que las personas con quienes compartimos esta nueva habitación, son muy mables y eso hace la estancia más gratificante, si bien, estoy muy preocupado por mi esposa que se pasa el día y la noche a mi lado y con dificultades para alimentarse en detrimento de su descanso, en las circunstancias que les rodeaban en esos momentos. Recuerdo los versos del poeta “Y siento más tu muerte que mi vida….”Yo siento que me preocupan más sus vicisitudes que mi estado, y quisiera de alguna manera aliviarla de esta carga.

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">OCTUBRE: sigo en la habitación 307 he pasado la noche bastante bien. Me han hecho un TAC y cuando lo hayan revisado ya me dirán cuándo me hacen el cateterismo. Probablemente sea mañana. Me encuentro muy bien, muy animado y aquí con mi mujer me siento lleno de todo lo que se puede pedir. Me informan de que el TAC muestra resultado favorable y me avisan de que mañana, definitivamente me harán la prueba del cateterismo.